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Max Parisi

OZOPULMIN: FARMACO CONTRAFFATTO E PERICOLOSISSIMO PER NEONATI E BAMBINI. ARRESTATI TRE DIRIGENTI DELLA DITTA PRODUTTRICE

mercoledì 19 giugno 2013

Roma - Con l'accusa di aver deliberatamente contraffatto un farmaco utilizzato anche per la cura di affezioni respiratorie di lattanti e bambini, tre dirigenti di una casa farmaceutica nazionale sono finiti ai domiciliari. A riferirlo sono i Nas di Latina, che hanno condotto l'indagine in sinergia con l'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) e l'Istituto superiore di sanità.

I dirigenti della casa farmaceutica Geymonat arrestati avrebbero prodotto e commercializzato, su scala nazionale, il farmaco Ozopulmin "deliberatamente contraffatto e pericoloso per la salute anche di lattanti e bambini", spiegano i Nas.

Nel medicinale contraffatto i tre arrestati al posto del principio attivo inserivano una sostanza 'simile', farmaceuticamente inefficace ma in grado di simularne analiticamente la presenza. Il tutto a discapito dei pazienti, che inconsapevolmente assumevano un farmaco "completamente inidoneo allo scopo terapeutico", come giudicato dall'Istituto superiore di Sanita' (Iss) dopo specifiche indagini analitiche eseguite sui campioni sequestrati.

In particolare, dalle indagini condotte dall'Aifa e dai Nas, su delega della Procura della Repubblica presso il tribunale di Frosinone, e' emerso che gli indagati, rimasti privi del principio attivo a seguito di un disaccordo commerciale della ditta fornitrice, per assicurare la continuita' del prodotto nelle farmacie e non perdere la fetta di mercato a vantaggio di medicinali concorrenti, avevano deciso di avviare comunque la produzione dei lotti del farmaco incriminato.

"Nella piena consapevolezza - spiegano i Nas - di esporre a rischi per la salute un considerevole numero di persone e di bambini, mettendo in commercio un farmaco contraffatto e inidoneo al suo scopo terapeutico, che avrebbe potuto procurare un aggravamento dei problemi respiratori". Secondo quanto spiegato dai Nas, i tre arrestati si sarebbero dapprima procurati il 'sostituto' del principio attivo dalla Francia e successivamente avrebbero eseguito sul prodotto finito le analisi obbligatorie, ricorrendo ad un metodo diverso da quello riconosciuto, in modo cosi' di assicurare la falsa positivita'.

Ottenuti quindi gli auspicati risultati delle analisi, diffondevano regolarmente farmaci sul mercato e alteravano i rendiconti di produzione dei dati informatici delle materie prime al fine di occultare la presenza nei medicinali del 'sostituto' e far risultare fittiziamente quella del principio attivo. (AdnKronos)

Redazione Milano


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